基于分子对接技术探讨大黄治疗阿尔茨海默病的作用机制及活性成分

基于分子对接技术探讨大黄治疗阿尔茨海默病的作用机制及活性成分

R285; 目的:基于分子对接技术探讨大黄治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的作用机制及活性成分.方法:通过中药系统药理数据库(TCMSP)及相关文献筛选出大黄中22个主要成分,分别与NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路中的关键靶点进行分子对接,分别以NLRP3、Caspase-1、GSDMD抑制剂MCC950、ML132以及LDC7559作为阳性参照,分析对接结果.结果:对接结果显示,大黄主要成分与NLRP3、Caspase-1、GSDMD的靶点具有不同程度的结合,其中潜在活性较好的成分为Mutatochrome(β-胡萝卜素氧化物)和P...

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Veröffentlicht in:海南医学院学报 2022, Vol.28 (15), p.1170-1176
Hauptverfasser: 张蒙, 陈大宝, 李静雅, 赵春春, 王艳, 蔡标, 周鹏
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:R285; 目的:基于分子对接技术探讨大黄治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的作用机制及活性成分.方法:通过中药系统药理数据库(TCMSP)及相关文献筛选出大黄中22个主要成分,分别与NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路中的关键靶点进行分子对接,分别以NLRP3、Caspase-1、GSDMD抑制剂MCC950、ML132以及LDC7559作为阳性参照,分析对接结果.结果:对接结果显示,大黄主要成分与NLRP3、Caspase-1、GSDMD的靶点具有不同程度的结合,其中潜在活性较好的成分为Mutatochrome(β-胡萝卜素氧化物)和Physciondiglucoside(大黄素甲醚双葡萄糖苷).结论:分子对接技术预测大黄主要成分可能作用于NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路,其活性成分可能是β-胡萝卜素氧化物和大黄素甲醚双葡萄糖苷,为揭示大黄治疗AD的抗炎作用机制及活性成分提供理论依据.
ISSN:1007-1237
DOI:10.13210/j.cnki.jhmu.20210529.001