寿胎丸治疗先兆流产的效应机制的网络药理学研究

R285; 目的:基于网络药理学方法,探讨寿胎丸干预治疗先兆流产的作用机制.方法:通过TCMSP数据库、BATMAN-TCM数据库及Uniprot数据库获得寿胎丸中有效的活性成分及作用靶点,在Gene-Cards中检索"threatened abortion"得到先兆流产相关的疾病靶点,通过韦恩图进行基因映射得到寿胎丸与先兆流产共同作用的靶点基因,并用Cytoscape软件构建"疾病-药物-靶点"互相作用网络.将疾病与药物共同作用的靶标上传至STRING数据库,构成蛋白互作网络图(PPI),使用R语言对得到的PPI进行关键基因的筛选.最后运用R语言进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.结果:预测得到寿胎丸治疗先兆流产的有效活性成分21个及共同有效靶点89个,有效成分中度值较高的是檞皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)和异鼠李素(isorhamnetin);靶点中度值较高的是前列腺素内过氧化物酶受体(PTGS2)、孕激素受体(PGR)、前列腺素内过氧化物酶受体1(PTGS1)、过氧化物酶体增生剂激活受体γ(PPARG).PPI网络中核心靶点为白细胞介素6(IL-6)、蛋白激酶(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)等;GO富集分析显示会影响细胞因子的活性、调节功能,核蛋白受体以及基因的转录等;KEGG通路富集分析显示糖尿病并发症中的糖化终末产物及其受体信号通路显著性最高,其次是流体剪切应力和动脉粥样硬化通路.结论:寿胎丸主要通过调节细胞因子,从而达到抗炎、增强血管通透性、改善子宫内膜容受性等多方面调控有助于早期胚胎着床.