阿比特龙联合泼尼松治疗mCRPC患者的疗效及安全性

阿比特龙联合泼尼松治疗mCRPC患者的疗效及安全性

R737.25; 目的 探讨新型抗雄激素药物阿比特龙联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效及安全性.方法 选择2019年10月至2021年10月西安市第九医院泌尿外科收治的90例mCRPC患者纳入研究,按随机数表法分为观察组和对照组,每组45例.对照组患者采用泼尼松治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合阿比特龙治疗,两组患者均以21 d为一个疗程,连续治疗两个疗程.比较两组患者治疗后的临床疗效,以及治疗前后的血清前列腺特异性抗原(PSA)、睾酮、最大尿流率(Qmax)、残余尿量的变化和治疗期间的不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后的临床总有效率为82.22％,明显高...

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Veröffentlicht in:海南医学 2022, Vol.33 (23), p.3039-3041
Hauptverfasser: 周克斌, 林佳伟, 赵留存
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:R737.25; 目的 探讨新型抗雄激素药物阿比特龙联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效及安全性.方法 选择2019年10月至2021年10月西安市第九医院泌尿外科收治的90例mCRPC患者纳入研究,按随机数表法分为观察组和对照组,每组45例.对照组患者采用泼尼松治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合阿比特龙治疗,两组患者均以21 d为一个疗程,连续治疗两个疗程.比较两组患者治疗后的临床疗效,以及治疗前后的血清前列腺特异性抗原(PSA)、睾酮、最大尿流率(Qmax)、残余尿量的变化和治疗期间的不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后的临床总有效率为82.22％,明显高于对照组的62.22％,差异有统计学意义(P
ISSN:1003-6350
DOI:10.3969/j.issn.1003-6350.2022.23.013