高产碱性果胶酶基因工程菌的发酵条件的优化
为了提高碱性果胶酶基因工程菌(pWB980-pel521/WB600)产酶能力,实验室在摇瓶条件下采用Plackett-Burman (P-B) 方法筛选出对产酶有重要影响的3个因素(豆饼粉、磷酸盐以及氯化钠的添加量),并采用响应面试验设计(RSM) 对重要因素进行优化.结果表明,摇瓶发酵培养基成分为:麸皮30.00 g/L(浸汁)、豆饼粉35.3345 g/L、磷酸盐0.04552 mol/L、氯化钠 4.2988 g/L、氯化钙1.11 g/L的条件下,碱性果胶酶基因工程菌产酶能力得到了显著提高,酶活力达到约760 U/mL,产酶能力比发酵优化前提高了3倍....
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Veröffentlicht in: | 工业微生物 2011, Vol.41 (3), p.21-26 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 为了提高碱性果胶酶基因工程菌(pWB980-pel521/WB600)产酶能力,实验室在摇瓶条件下采用Plackett-Burman (P-B) 方法筛选出对产酶有重要影响的3个因素(豆饼粉、磷酸盐以及氯化钠的添加量),并采用响应面试验设计(RSM) 对重要因素进行优化.结果表明,摇瓶发酵培养基成分为:麸皮30.00 g/L(浸汁)、豆饼粉35.3345 g/L、磷酸盐0.04552 mol/L、氯化钠 4.2988 g/L、氯化钙1.11 g/L的条件下,碱性果胶酶基因工程菌产酶能力得到了显著提高,酶活力达到约760 U/mL,产酶能力比发酵优化前提高了3倍. |
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ISSN: | 1001-6678 |
DOI: | 10.3969/j.issn.1001-6678.2011.03.005 |