基于Jurkat细胞分析circ_0006689对系统性红斑狼疮中IL2的作用及机制研究

R593.24; 目的:在Jurkat细胞基础上初步探讨circ 0006689在系统性红斑狼疮(SLE)中调控白介素2(IL2)的作用机制.方法:使用慢病毒转染Jurkat细胞构建circ 0006689低表达株.用PMA、PHA活化低表达组(si-circ 0006689组)、病毒空载组(si-NC组)及未转染组(control组)细胞后通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组IL2、miR-95-5p的相对表达量;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组细胞IL2浓度;生物信息学分析预测circ 0006689的目标miRNA及IL2的目标miRNA;双荧光素酶报告实验检测circ_0006689与miR-95-5p、miR-95-5p与IL2的靶向关系.结果:Jurkat细胞活化后IL2分泌显著增加(P＜0.05);下调circ_0006689后细胞IL2表达及分泌减少(P＜0.05),miR-95-5p表达水平显著升高(P＜0.05).双荧光素酶报告实验提示circ 0006689与miR-95-5p、miR-95-5p与IL2存在结合作用.结论:在Jurkat细胞中低表达circ_0006689可抑制IL2的表达;miR-95-5p可分别与circ 0006689、IL2结合;circ 0006689可能在SLE中通过竞争性结合miR-95-5p影响IL2的表达及分泌.