RASGRF1基因多态性与先天性白内障合并高度近视的关系

R779.7; 目的 探讨Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子(RASGRF1)基因多态性与先天性白内障(CC)合并高度近视的关系.方法 选取2020年4月至2022年3月该院的CC患儿186例为研究对象,根据是否合并高度近视分为两组,其中合并高度近视的105例患儿为A组,未合并高度近视的81例患儿为B组;另选取同期该院的体检健康者93例为对照组.比较CC患儿与体检健康者RASGRF1基因的单核苷酸多态性(SNP)分型与基因型频率,比较A、B两组RASGRF1基因的SNP分型与基因型频率及一般资料,采用Logistic回归分析RASGRF1基因rs8033417分型对CC合并高度近视患儿的独立作用...

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Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	国际检验医学杂志 2023, Vol.44 (12), p.1479-1489
Hauptverfasser:	克里木江·阿不拉, 麦迪娜·那毕江, 甫拉提·阿布都热衣木, 秦艳莉
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Online-Zugang:	Volltext
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