细胞程序性死亡-配体1基因启动子区rs10815225多态性与结直肠癌的关联研究

R735.3+5; 目的 探讨位于细胞程序性死亡-配体1 (PD-L1)基因启动子区的rs10815225多态性与结直肠癌的相关性.方法 直接测序法分析215例结直肠癌患者和236例体检健康者rs10815225多态性,定量PCR检测65例结直肠癌组织中PD L1 mRNA的表达变化.结果 与GG基因型相比,CG基因型显著降低了结直肠癌的发病风险(OR =0.48,95%CI 0.28~0.83,P=0.01).双荧光素酶报告基因结果显示,与rs10815225G等位基因相比,rs10815225C对应的荧光素酶活性显著降低(P<0.05).基因型—表型结果显示,携带rs10815225CG基...

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Veröffentlicht in:国际检验医学杂志 2020, Vol.41 (3), p.335-338
Hauptverfasser: 马晓骉, 张麒, 潘定国
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:R735.3+5; 目的 探讨位于细胞程序性死亡-配体1 (PD-L1)基因启动子区的rs10815225多态性与结直肠癌的相关性.方法 直接测序法分析215例结直肠癌患者和236例体检健康者rs10815225多态性,定量PCR检测65例结直肠癌组织中PD L1 mRNA的表达变化.结果 与GG基因型相比,CG基因型显著降低了结直肠癌的发病风险(OR =0.48,95%CI 0.28~0.83,P=0.01).双荧光素酶报告基因结果显示,与rs10815225G等位基因相比,rs10815225C对应的荧光素酶活性显著降低(P<0.05).基因型—表型结果显示,携带rs10815225CG基因型结直肠癌患者中PD-L1 mRNA表达明显低于GG基因型携带者(P<0.05).结论 PD-L1基因启动子区rs10815225CG基因型可能通过降低基因转录活性和PD-L1 mRNA表达,从而降低中国汉族人群结直肠癌的发病风险.
ISSN:1673-4130
DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2020.03.020