荧光定量PCR法检测HCV—RNA质控物的制备及质控图的绘制

目的自制HCV-RNA荧光定量PCR室内质控物,利用Excel绘制质控图。方法取某一浓度HCV—RNA阳性血清,稀释至一定浓度,分装数管,-70℃保存。首次分两批(A组:第1批在最佳条件下检测;B组:第2批在常规条件下检测)连续检测20次,计算均值的对数值、标准差和变异系数,绘制常规条件下质控图,进行室内质控动态监测;第2次(C组:第3批在常规条件下检测)标本-70℃保存12月后,连续检测20次,计算均值的对数值、标准差和变异系数。结果HCV-RNA室内质控常规条件下及标本-70℃保存12个月后,均值的对数值分别为5.023、5.041;标准差分别为0.228、0.231;变异系数分别为4.5...

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Veröffentlicht in:国际检验医学杂志 2013, Vol.34 (3), p.271-273
1. Verfasser: 邓演超 李全双 沈红艳 徐湛 任思坡
Format: Artikel
Sprache:chi
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Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:目的自制HCV-RNA荧光定量PCR室内质控物,利用Excel绘制质控图。方法取某一浓度HCV—RNA阳性血清,稀释至一定浓度,分装数管,-70℃保存。首次分两批(A组:第1批在最佳条件下检测;B组:第2批在常规条件下检测)连续检测20次,计算均值的对数值、标准差和变异系数,绘制常规条件下质控图,进行室内质控动态监测;第2次(C组:第3批在常规条件下检测)标本-70℃保存12月后,连续检测20次,计算均值的对数值、标准差和变异系数。结果HCV-RNA室内质控常规条件下及标本-70℃保存12个月后,均值的对数值分别为5.023、5.041;标准差分别为0.228、0.231;变异系数分别为4.54%、4.58%;经两组均数对数的显著性t检验,均值的对数值之间无统计学差异(P〉0.05);标准差、变异系数之间相差很小。结论荧光定量PCR检测HCV-RNA质控物的制备方法简单,性能稳定,质控图绘制方便,适合PCR实验室对HCV-RNA荧光定量的室内质控。
ISSN:1673-4130
DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2013.03.006