新肿瘤标志物sB7-H4初探

目的 初步探讨可溶性B7-H4（sB7-H4）作为肿瘤标志物的可行性.方法 用ELISA夹心法检测61例胃癌、38例原发性肝癌、37例乳腺癌、46例子宫肌瘤患者与51例健康者血清sB7-H4水平,并分析其与临床分期、手术前后及其他血清标志物的相关性.结果 （1）sB7-H4的分析灵敏度可达3.13 μg/L,3种早期恶性肿瘤患者（胃癌、肝癌和乳腺癌）血清sB7-H4水平高于健康者,差异具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）.（2）胃癌、原发性肝癌、乳腺癌患者血清中sB7-H4水平均明显高于子宫肌瘤患者和健康者水平,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;子宫肌瘤患者血清中sB7-H4水平与健康者比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.（3）Ⅲ/Ⅳ期原发性肝癌患者血清sB7-H4水平高于Ⅰ/Ⅱ期患者（P〈0.01）,而胃癌、乳腺癌患者血清sB7-H4水平则与临床分期无关（P〉0.05）.（4）原发性肝癌、胃癌患者术前血清sB7-H4水平高于术后患者,差异有统计学意义（P〈0.01）.（5）原发性肝癌、胃癌患者血清sB7-H4水平与相应血清标志物AFP、CEA、CA19-9水平呈正相关（P〈0.01）.结论 sB7-H4具有较高的灵敏度和较好的特异性,基本符合肿瘤标志物应具有的条件,可能是一种新的糖蛋白类肿瘤标志物.