基于CaF2靶样的加速器质谱测量生物样品中^41Ca的方法研究

为满足^41Ca生物示踪样品测量的需要,在北京HI-13串列加速器质谱(Accelerator Mass Spec—trometry,AMS)系统上建立了以CaF2为靶样的^41Ca AMS分析方法.生物样品和^41Ca标准样品经过化学分离和纯化,制备成CaF2作为靶物质.AMS测量^41Ca时,离子源引出CaF3负离子,膜剥离后的电荷态选择为7^+态,加速器端电压选定为8.5MV,用充有140mbar P10气体的多阳极电离室探测^41Ca.结果显示探测器可实现对。^41Ca与同量异位素干扰^41K的分辨,粒子谱中^41K的计数率很低,对^41Ca不形成干扰.对制备的4个标准样品(^41Ca...

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Veröffentlicht in:高能物理与核物理 2005, Vol.29 (12), p.1210-1213
1. Verfasser: 李世红 姜山 何明 管永精 董克君 武绍勇 袁媛 米升权 刘书田 袁坚
Format: Artikel
Sprache:chi
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Beschreibung
Zusammenfassung:为满足^41Ca生物示踪样品测量的需要,在北京HI-13串列加速器质谱(Accelerator Mass Spec—trometry,AMS)系统上建立了以CaF2为靶样的^41Ca AMS分析方法.生物样品和^41Ca标准样品经过化学分离和纯化,制备成CaF2作为靶物质.AMS测量^41Ca时,离子源引出CaF3负离子,膜剥离后的电荷态选择为7^+态,加速器端电压选定为8.5MV,用充有140mbar P10气体的多阳极电离室探测^41Ca.结果显示探测器可实现对。^41Ca与同量异位素干扰^41K的分辨,粒子谱中^41K的计数率很低,对^41Ca不形成干扰.对制备的4个标准样品(^41Ca/^40Ca在1.785×10^-8-1.750×10^-10范围)的测量结果显示^41Ca/^40Ca绝对测量值与标称值之间的线性关系良好(r^2=0.997),经^41Ca/^40Ca为1.785×10^-8的标准样品归一化后,S2,S4两个标样的测量值与标称值吻合较好,但标样S3的测量值与标称值有较大偏离.估计生物样品的^41Ca/^40Ca本底值低于8.2×10^-13.
ISSN:0254-3052
0254-3052
DOI:10.3321/j.issn:0254-3052.2005.12.020