Halodemetallation of (Z)-1-[2-(Triarylstannyl)vinyl]-cyclooctanol and Correlation of Proton Chemical Shift with Electronegativity
Introduction Organotin compounds have attracted attention as an optimal model for antitumour agents due to the function of the interesting intramolecular O→Sn coordination[1,2]. Our recent concern has been focused on the preparation of (Z)-1-[2-(triarylstannyl)vinyl]-cyclooctanol[3]. In order to f...
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Veröffentlicht in: | Chemical research in Chinese universities 2002-08, Vol.18 (3), p.372-374 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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