基于入血成分分析的靶向网络药理学结合分子对接研究黄英咳喘糖浆的药效物质基础及作用机制

采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MSE)技术对黄英咳喘糖浆(HKS)入血成分进行分析鉴定,结合网络药理学和分子对接方法研究了HKS治疗咳嗽和哮喘的药效物质基础和作用机制.以UPLC-Q-TOF-MSE为主要分析技术,在考察不同血浆前处理方法的基础上,通过空白及给药血浆的对比及UNIFI软件的辅助鉴定,基于化合物精确分子量、串联质谱信息及保留时间等信息共鉴定出25种入血的原型成分.以入血成分作为候选化合物,采用靶向网络药理学方法研究了HKS治疗咳嗽和哮喘的作用机制,构建了"药物-成分-靶点-通路"关联网络,推测出与此药的药效作用机制相关的主要生物学通路和6个关键作用靶点.以入血成分中满足度值(Degree)大于该类型节点度值(degree)中位数2倍的化合物为主要活性成分,与关键作用靶点进行分子对接,结果表明,可待因与6种靶蛋白之间的结合活性均较强,吗啡与PICK3CA以及IL2的结合较强.这些成分可能是HKS治疗咳嗽哮喘的主要药效物质基础.