基于金纳米粒子/1,6-己基二硫醇组装的脱氧核糖核酸电化学传感器检测凝血因子Ⅻ片段

将含有17个碱基对的凝血因子Ⅻ单链脱氧核糖核酸（DNA）片段固定在十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）保护的金纳米粒子/1,6-己基二硫醇/金电极上,以道诺霉素（DNR）为电活性指示剂,用于检测其互补序列。电化学阻抗谱（EIS）监测了整个组装过程,电极界面性质随组装层的改变而变化。循环伏安（CV）研究发现,DNR与单、双链DNA以不同的方式结合。通过微分脉冲伏安法（DPV）检测DNR的还原峰电流,获得DNA杂交的最佳条件为：杂交时间1h,道诺霉素的浓度为1.0×10^-4mol/L,巯基修饰的单链DNA（SH-ssDNA）组装时间为24h。在最佳杂交条件下,当互补DNA（cDNA）的浓度从1.0×10^-13mol/L增加到1.0×10^-8mol/L,DNR的还原峰电流与cDNA浓度的对数值呈线性关系,其线性回归方程为：y=0.288＋0.022lgx,线性相关系数为0.9987,cDNA的检出限达8.1×10^-14mol/L。