LINC00926通过募集ELAVL1促进低氧诱导的人脐静脉血管内皮细胞焦亡

目的 探讨长链非编码RNA LINC00926对低氧诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)焦亡的调控作用及分子机制.方法 低氧(5%O2)处理HUVECs细胞体外模拟冠心病.实验将HUVECs细胞分为常氧对照组(Normal)、转染空载质粒组(OE-NC)、转染LINC00926过表达质粒组(OE-LINC00926)、低氧处理组(Hypoxia)、Hypoxia+OE-NC对照组、Hypoxia+OE-LINC00926组、Hypoxia+si-Ctrl对照组、Hypoxia+si-ELAVL1组、Hypoxia+si-ELAVL1+OE-LINC00926组.应用RT-qPCR及Wes...

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Veröffentlicht in:南方医科大学学报 2023, Vol.43 (5), p.807-814
Hauptverfasser: 姜勇, 葛文婷, 赵莹, 吴煜格, 霍一鸣, 潘岚婷, 曹爽
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:目的 探讨长链非编码RNA LINC00926对低氧诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)焦亡的调控作用及分子机制.方法 低氧(5%O2)处理HUVECs细胞体外模拟冠心病.实验将HUVECs细胞分为常氧对照组(Normal)、转染空载质粒组(OE-NC)、转染LINC00926过表达质粒组(OE-LINC00926)、低氧处理组(Hypoxia)、Hypoxia+OE-NC对照组、Hypoxia+OE-LINC00926组、Hypoxia+si-Ctrl对照组、Hypoxia+si-ELAVL1组、Hypoxia+si-ELAVL1+OE-LINC00926组.应用RT-qPCR及Western blot检测LINC00926和ELAVL1的表达情况.采用CCK-8法检测细胞增殖情况,ELISA法检测炎性因子IL-1β水平,Western blot检测焦亡相关蛋白caspase1、cleaved-caspase1和NLRP3的蛋白表达水平.应用RIP实验验证LINC00926与ELAVL1的结合情况.结果 与Normal组相比,低氧处理上调了HUVECs中LINC00926的mRNA表达和ELAVL1的蛋白表达(P
ISSN:1673-4254
DOI:10.12122/j.issn.1673-4254.2023.05.17