地塞米松对内毒素诱导的小鼠葡萄膜炎的治疗效果及转录组分析

目的 研究地塞米松(DEX)对内毒素诱导性葡萄膜炎(EIU)的治疗效果及转录组测序探讨其潜在的机制.方法 将125ng脂多糖(LPS)注射入雌性BALB/c小鼠玻璃体内建立EIU模型,每隔4h用0.1% DEX滴眼,共6次.注射LPS后24h用裂隙灯观察小鼠眼前房炎症情况并进行临床评分.苏木精-伊红染色法观察小鼠眼部形态学变化.RNA-seq对EIU模型组和DEX治疗组小鼠的视网膜进行转录组测序并进行GO和KEGG功能分析.Real-time PCR检测小鼠视网膜炎症细胞因子表达及验证选出的差异基因.结果 连续滴眼6次后,DEX可减轻EIU前房的炎症,并下调炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:南方医科大学学报 2018, Vol.38 (8), p.901-909
Hauptverfasser: 余鹏, 邱一果, 林茹, 符馨予, 郝冰涛, 雷博
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 909
container_issue 8
container_start_page 901
container_title 南方医科大学学报
container_volume 38
creator 余鹏
邱一果
林茹
符馨予
郝冰涛
雷博
description 目的 研究地塞米松(DEX)对内毒素诱导性葡萄膜炎(EIU)的治疗效果及转录组测序探讨其潜在的机制.方法 将125ng脂多糖(LPS)注射入雌性BALB/c小鼠玻璃体内建立EIU模型,每隔4h用0.1% DEX滴眼,共6次.注射LPS后24h用裂隙灯观察小鼠眼前房炎症情况并进行临床评分.苏木精-伊红染色法观察小鼠眼部形态学变化.RNA-seq对EIU模型组和DEX治疗组小鼠的视网膜进行转录组测序并进行GO和KEGG功能分析.Real-time PCR检测小鼠视网膜炎症细胞因子表达及验证选出的差异基因.结果 连续滴眼6次后,DEX可减轻EIU前房的炎症,并下调炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-I(MCP-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达.RNA-seq共检测出52个差异基因,与DEX+LPS组相比,LPS组中上调的基因有37个,下调的基因有15个.差异基因的功能分析未发现显著富集的GO条目.KEGG富集分析显示有6个显著上调的KEGG通路和2个显著下调的KEGG通路.KEGG结果提示DEX治疗后可下调RIG-I类受体信号通路(Ddx58、Ifihl和Isgl5)及一些免疫炎症相关基因(Ifitl、H2-T24、Mx2和Eif2ak2).结论DEX对LPS引起的小鼠内毒素诱导性小鼠葡萄膜炎有保护作用,此保护作用可能与下调RIG-I类受体信号通路及一些免疫炎症相关基因有关.
doi_str_mv 10.3969/j.issn.1673-4254.2018.08.01
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>wanfang_jour</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_dyjydxxb201808001</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><wanfj_id>dyjydxxb201808001</wanfj_id><sourcerecordid>dyjydxxb201808001</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-wanfang_journals_dyjydxxb2018080013</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYFA2NNAztjSz1M_SyywuztMzNDM31jUxMjXRMzIwtNAzACJDFgZOuDAHA29xcZaBgYGRpZGxoYkpJ0PI0zkbni6c93zj5mdz9z1dv_NpW-uz9ZOeb1nwYv3Gp-v3PJ_V8nRD_8s9C15MXPhiQsuLtjnPm_qAgs827X4-bfqzqR3P5s152t_1Yu-ap3unPt_d8rSj7dm8CTwMrGmJOcWpvFCam0HTzTXE2UO3PDEvLTEvPT4rv7QoDygTn1KZVZlSUZEEcq6BhYGBoTEpagH4_mpl</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>地塞米松对内毒素诱导的小鼠葡萄膜炎的治疗效果及转录组分析</title><source>PubMed Central</source><creator>余鹏 ; 邱一果 ; 林茹 ; 符馨予 ; 郝冰涛 ; 雷博</creator><creatorcontrib>余鹏 ; 邱一果 ; 林茹 ; 符馨予 ; 郝冰涛 ; 雷博</creatorcontrib><description>目的 研究地塞米松(DEX)对内毒素诱导性葡萄膜炎(EIU)的治疗效果及转录组测序探讨其潜在的机制.方法 将125ng脂多糖(LPS)注射入雌性BALB/c小鼠玻璃体内建立EIU模型,每隔4h用0.1% DEX滴眼,共6次.注射LPS后24h用裂隙灯观察小鼠眼前房炎症情况并进行临床评分.苏木精-伊红染色法观察小鼠眼部形态学变化.RNA-seq对EIU模型组和DEX治疗组小鼠的视网膜进行转录组测序并进行GO和KEGG功能分析.Real-time PCR检测小鼠视网膜炎症细胞因子表达及验证选出的差异基因.结果 连续滴眼6次后,DEX可减轻EIU前房的炎症,并下调炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-I(MCP-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达.RNA-seq共检测出52个差异基因,与DEX+LPS组相比,LPS组中上调的基因有37个,下调的基因有15个.差异基因的功能分析未发现显著富集的GO条目.KEGG富集分析显示有6个显著上调的KEGG通路和2个显著下调的KEGG通路.KEGG结果提示DEX治疗后可下调RIG-I类受体信号通路(Ddx58、Ifihl和Isgl5)及一些免疫炎症相关基因(Ifitl、H2-T24、Mx2和Eif2ak2).结论DEX对LPS引起的小鼠内毒素诱导性小鼠葡萄膜炎有保护作用,此保护作用可能与下调RIG-I类受体信号通路及一些免疫炎症相关基因有关.</description><identifier>ISSN: 1673-4254</identifier><identifier>DOI: 10.3969/j.issn.1673-4254.2018.08.01</identifier><language>chi</language><publisher>河南省人民医院,河南省立眼科研究所,河南郑州450003</publisher><ispartof>南方医科大学学报, 2018, Vol.38 (8), p.901-909</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://www.wanfangdata.com.cn/images/PeriodicalImages/dyjydxxb/dyjydxxb.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,4010,27900,27901,27902</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>余鹏</creatorcontrib><creatorcontrib>邱一果</creatorcontrib><creatorcontrib>林茹</creatorcontrib><creatorcontrib>符馨予</creatorcontrib><creatorcontrib>郝冰涛</creatorcontrib><creatorcontrib>雷博</creatorcontrib><title>地塞米松对内毒素诱导的小鼠葡萄膜炎的治疗效果及转录组分析</title><title>南方医科大学学报</title><description>目的 研究地塞米松(DEX)对内毒素诱导性葡萄膜炎(EIU)的治疗效果及转录组测序探讨其潜在的机制.方法 将125ng脂多糖(LPS)注射入雌性BALB/c小鼠玻璃体内建立EIU模型,每隔4h用0.1% DEX滴眼,共6次.注射LPS后24h用裂隙灯观察小鼠眼前房炎症情况并进行临床评分.苏木精-伊红染色法观察小鼠眼部形态学变化.RNA-seq对EIU模型组和DEX治疗组小鼠的视网膜进行转录组测序并进行GO和KEGG功能分析.Real-time PCR检测小鼠视网膜炎症细胞因子表达及验证选出的差异基因.结果 连续滴眼6次后,DEX可减轻EIU前房的炎症,并下调炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-I(MCP-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达.RNA-seq共检测出52个差异基因,与DEX+LPS组相比,LPS组中上调的基因有37个,下调的基因有15个.差异基因的功能分析未发现显著富集的GO条目.KEGG富集分析显示有6个显著上调的KEGG通路和2个显著下调的KEGG通路.KEGG结果提示DEX治疗后可下调RIG-I类受体信号通路(Ddx58、Ifihl和Isgl5)及一些免疫炎症相关基因(Ifitl、H2-T24、Mx2和Eif2ak2).结论DEX对LPS引起的小鼠内毒素诱导性小鼠葡萄膜炎有保护作用,此保护作用可能与下调RIG-I类受体信号通路及一些免疫炎症相关基因有关.</description><issn>1673-4254</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2018</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYFA2NNAztjSz1M_SyywuztMzNDM31jUxMjXRMzIwtNAzACJDFgZOuDAHA29xcZaBgYGRpZGxoYkpJ0PI0zkbni6c93zj5mdz9z1dv_NpW-uz9ZOeb1nwYv3Gp-v3PJ_V8nRD_8s9C15MXPhiQsuLtjnPm_qAgs827X4-bfqzqR3P5s152t_1Yu-ap3unPt_d8rSj7dm8CTwMrGmJOcWpvFCam0HTzTXE2UO3PDEvLTEvPT4rv7QoDygTn1KZVZlSUZEEcq6BhYGBoTEpagH4_mpl</recordid><startdate>2018</startdate><enddate>2018</enddate><creator>余鹏</creator><creator>邱一果</creator><creator>林茹</creator><creator>符馨予</creator><creator>郝冰涛</creator><creator>雷博</creator><general>河南省人民医院,河南省立眼科研究所,河南郑州450003</general><general>重庆医科大学附属第一医院眼科//眼科学重庆市市级重点实验室//重庆市眼科研究所,重庆,400016%南方医科大学癌症研究所,广东广州,510515%重庆医科大学附属第一医院眼科//眼科学重庆市市级重点实验室//重庆市眼科研究所,重庆400016</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2018</creationdate><title>地塞米松对内毒素诱导的小鼠葡萄膜炎的治疗效果及转录组分析</title><author>余鹏 ; 邱一果 ; 林茹 ; 符馨予 ; 郝冰涛 ; 雷博</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-wanfang_journals_dyjydxxb2018080013</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2018</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>余鹏</creatorcontrib><creatorcontrib>邱一果</creatorcontrib><creatorcontrib>林茹</creatorcontrib><creatorcontrib>符馨予</creatorcontrib><creatorcontrib>郝冰涛</creatorcontrib><creatorcontrib>雷博</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>南方医科大学学报</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>余鹏</au><au>邱一果</au><au>林茹</au><au>符馨予</au><au>郝冰涛</au><au>雷博</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>地塞米松对内毒素诱导的小鼠葡萄膜炎的治疗效果及转录组分析</atitle><jtitle>南方医科大学学报</jtitle><date>2018</date><risdate>2018</risdate><volume>38</volume><issue>8</issue><spage>901</spage><epage>909</epage><pages>901-909</pages><issn>1673-4254</issn><abstract>目的 研究地塞米松(DEX)对内毒素诱导性葡萄膜炎(EIU)的治疗效果及转录组测序探讨其潜在的机制.方法 将125ng脂多糖(LPS)注射入雌性BALB/c小鼠玻璃体内建立EIU模型,每隔4h用0.1% DEX滴眼,共6次.注射LPS后24h用裂隙灯观察小鼠眼前房炎症情况并进行临床评分.苏木精-伊红染色法观察小鼠眼部形态学变化.RNA-seq对EIU模型组和DEX治疗组小鼠的视网膜进行转录组测序并进行GO和KEGG功能分析.Real-time PCR检测小鼠视网膜炎症细胞因子表达及验证选出的差异基因.结果 连续滴眼6次后,DEX可减轻EIU前房的炎症,并下调炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-I(MCP-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达.RNA-seq共检测出52个差异基因,与DEX+LPS组相比,LPS组中上调的基因有37个,下调的基因有15个.差异基因的功能分析未发现显著富集的GO条目.KEGG富集分析显示有6个显著上调的KEGG通路和2个显著下调的KEGG通路.KEGG结果提示DEX治疗后可下调RIG-I类受体信号通路(Ddx58、Ifihl和Isgl5)及一些免疫炎症相关基因(Ifitl、H2-T24、Mx2和Eif2ak2).结论DEX对LPS引起的小鼠内毒素诱导性小鼠葡萄膜炎有保护作用,此保护作用可能与下调RIG-I类受体信号通路及一些免疫炎症相关基因有关.</abstract><pub>河南省人民医院,河南省立眼科研究所,河南郑州450003</pub><doi>10.3969/j.issn.1673-4254.2018.08.01</doi></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1673-4254
ispartof 南方医科大学学报, 2018, Vol.38 (8), p.901-909
issn 1673-4254
language chi
recordid cdi_wanfang_journals_dyjydxxb201808001
source PubMed Central
title 地塞米松对内毒素诱导的小鼠葡萄膜炎的治疗效果及转录组分析
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-01T14%3A46%3A04IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E5%9C%B0%E5%A1%9E%E7%B1%B3%E6%9D%BE%E5%AF%B9%E5%86%85%E6%AF%92%E7%B4%A0%E8%AF%B1%E5%AF%BC%E7%9A%84%E5%B0%8F%E9%BC%A0%E8%91%A1%E8%90%84%E8%86%9C%E7%82%8E%E7%9A%84%E6%B2%BB%E7%96%97%E6%95%88%E6%9E%9C%E5%8F%8A%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84%E5%88%86%E6%9E%90&rft.jtitle=%E5%8D%97%E6%96%B9%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%AD%A6%E6%8A%A5&rft.au=%E4%BD%99%E9%B9%8F&rft.date=2018&rft.volume=38&rft.issue=8&rft.spage=901&rft.epage=909&rft.pages=901-909&rft.issn=1673-4254&rft_id=info:doi/10.3969/j.issn.1673-4254.2018.08.01&rft_dat=%3Cwanfang_jour%3Edyjydxxb201808001%3C/wanfang_jour%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_wanfj_id=dyjydxxb201808001&rfr_iscdi=true