Koroner çalma sendromuna neden olan izole sağ koroner arter anomalisi olgusu

Koroner arter anomalilerinin büyük kısmı çıkış anomalisi şeklinde görülmektedir. Olguların çoğunda semptom yoktur ve tesadüfen saptanır. Bir kısmında ise angina pektoris, miyokard infarktüsü, ani ölüm görülebilmektedir. Kalp dışı başka bir organın, koroner arterlerden biri tarafından kanlandırılması...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Türk Kardiyoloji Derneği arşivi 1999, Vol.27 (6), p.431-434
Hauptverfasser: ATALAY, Sevda, ÇAVUŞOĞLU, Yüksel, ÜNALIR, Ahmet, AK, İlknur, TİMURALP, Bilgin, DOKUMACI, Barbaros
Format: Artikel
Sprache:tur
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Koroner arter anomalilerinin büyük kısmı çıkış anomalisi şeklinde görülmektedir. Olguların çoğunda semptom yoktur ve tesadüfen saptanır. Bir kısmında ise angina pektoris, miyokard infarktüsü, ani ölüm görülebilmektedir. Kalp dışı başka bir organın, koroner arterlerden biri tarafından kanlandırılmasına rastlanmamaktadır. Konjenital kalp hastalığı ve Takayasu arteritinde akciğere koroner kolleteral gelişimi nadiren bildirilmektedir. Sağ koroner arter sinüs düğümü dalı tarafından, sol akciğer orta lobu kanlandırılan, koronerlerinde aterosklerotik lezyon bulunmayan ve egzersiz stres miyokard perfüzyon sintigrafisinde inferior bölgede saptanan miyokard iskemisi nedeniyle koroner çalma sendromu düşünülen olgumuz, kalp dışı başka bir organın koroner arter tarafından kanlandırılması nedeniyle özellik taşımaktadır.
ISSN:1016-5169