Koroner çalma sendromuna neden olan izole sağ koroner arter anomalisi olgusu
Koroner arter anomalilerinin büyük kısmı çıkış anomalisi şeklinde görülmektedir. Olguların çoğunda semptom yoktur ve tesadüfen saptanır. Bir kısmında ise angina pektoris, miyokard infarktüsü, ani ölüm görülebilmektedir. Kalp dışı başka bir organın, koroner arterlerden biri tarafından kanlandırılması...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Türk Kardiyoloji Derneği arşivi 1999, Vol.27 (6), p.431-434 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | tur |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Koroner arter anomalilerinin büyük kısmı çıkış anomalisi şeklinde görülmektedir. Olguların çoğunda semptom yoktur ve tesadüfen saptanır. Bir kısmında ise angina pektoris, miyokard infarktüsü, ani ölüm görülebilmektedir. Kalp dışı başka bir organın, koroner arterlerden biri tarafından kanlandırılmasına rastlanmamaktadır. Konjenital kalp hastalığı ve Takayasu arteritinde akciğere koroner kolleteral gelişimi nadiren bildirilmektedir. Sağ koroner arter sinüs düğümü dalı tarafından, sol akciğer orta lobu kanlandırılan, koronerlerinde aterosklerotik lezyon bulunmayan ve egzersiz stres miyokard perfüzyon sintigrafisinde inferior bölgede saptanan miyokard iskemisi nedeniyle koroner çalma sendromu düşünülen olgumuz, kalp dışı başka bir organın koroner arter tarafından kanlandırılması nedeniyle özellik taşımaktadır. |
---|---|
ISSN: | 1016-5169 |