Prognostic factors and scoring systems in chronic myelomonocytic leukemia: A retrospective analysis of 37 patients

Çalışmada kronik myelomonositik lösemili (KMML) olgularımızın farklı sınıflama ve prognostik skorlama sistemlerine göre hematolojik, klinik ve demografik özelliklerini değerlendirmeyi amaçladık. Şubat 1994 ile Aralık 2005 arası tanı almış 37 KMML hastası retrospektif olarak değerlendirildi. Erkek kadın oranı 29/8, tanı anındaki medyan yaş 72 idi. Hastaların medyan izlem süresi 12 aydı (1-119 ay). Olguların FAB'a göre %70.3'ü KMML-MP, diğerleri KMML-MD olarak sınıflandırıldı. WHO'ya göre, %86.5'i KMML-I, %13.5'i KMMLII olarak yeniden sınıflandırıldı. Karyotipik analiz 22 hastada yapılabildi. Medyan laboratuar değerlerinden hemoglobin (Hb) 9 g/dL (6.1-14 g/dL), beyaz küre (WBC) 9.7 x 109/L (1.8-157 x 109 /L), periferal monosit sayısı 3.5 x 109/L (1.2-50 x 109/L), trombosit 85 x 109/L (6-992 x 109/L) idi. Splenomegali 11 hastada (%29.7) gözlendi. 14 olguda (%37.8) medyan 11 ay sonra (1-90 ay) AML gelişti ve transformasyon sonrası medyan 11 ay yaşadıkları (1-90 ay) izlendi. OS 12 aydı [MD (miyelodisplastik) tipinde 12 ay, MP (miyeloproliferatif) tipinde 25 ay, p=0.3]. Uluslar arası skorlama sisteminde (IPSS) 13 KMML-MD hastasına uygulanabildi (WBC < 12 x 109/L). Hastalar yayınlanmış skorlama sistemlerine göre yeniden değerlendirildi. Risk grupları arasında anlamlı OS farkı mevcuttu (Modifiye Bournemouth skorunda:p= 0.039, Duesseldorf skorunda:p= 0.01, IPSS: p=0.003). Multivaryant analizi yapıldığında Hb (< 10 g/dL) ve kemik iliği blast yüzdesinin (>=; %10) prognostik anlam taşıdığı görüldü (p= 0.03, p= 0.002). Güncel prognostik skorlama sistemlerinin KMML'de kullanımı cesaret verici olsa da klinikte karar vermede daha spesifik prognostik faktörlere ihtiyaç olduğu kanısındayız. Main objective of this study was to evaluate hematological, clinical and demographic features of our chronic myelomonocytic leukemia (CMML) patients according to different classification systems and prognostic variables. Thirty-seven consecutive patients with CMML diagnosed between February 1994 and December 2005 were evaluated retrospectively. Male and female ratio was 29/8. The median age at diagnosis was 72. Median follow-up time for all patients was 12 months (1-119 months). 70.3% of patients were classified as CMML-MP, others were classified as CMML-MD type according to FAB. When they were reclassified according to WHO, 86.5% of them were CMML-I and 13.5% were CMML-II. Karyotyping analysis could be made in only 22 patients. Median laboratory values were as follows: hemoglob