Postoperative prolonged apnea in weill marchesani syndrome

Weill Marchesani Sendromu (WMS), nadir, görülen bir sistemik konnektif doku hastalığıdır. Sendrom karakteristik olarak mikroseferofaki, ektopik lens, glokom, brakiodaktili ve brakiomorfı içermektedir. Bu olgu sunumunda, glokom cerrahisi geçiren, belirgin rezidüel blok ve postoperatif apne gelişen 17...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Gazi tıp dergisi 2003-04, Vol.14 (2), p.93-95
Hauptverfasser: İNAN, Nurten, ÖZCAN, Şaziye, KAYMAK, Çetin
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Weill Marchesani Sendromu (WMS), nadir, görülen bir sistemik konnektif doku hastalığıdır. Sendrom karakteristik olarak mikroseferofaki, ektopik lens, glokom, brakiodaktili ve brakiomorfı içermektedir. Bu olgu sunumunda, glokom cerrahisi geçiren, belirgin rezidüel blok ve postoperatif apne gelişen 17 ve 18 yaşlarında iki kız kardeş bildirilmektedir. Her iki hastamnda bir sonraki anestezi uygulamaları farklı anestezîk ajanlar kullanılarak sorunsuz tamamlanmıştır. Bu yazıda, uygulanan ilaçlar arasındaki muhtemel reaksiyonlar, konjenital sendrom ve uzamış apne nedenleri araştırılarak, tartışılmıştır. Weill Marchesani Syndrome (WMS) is an unusual systemic connective tissue disorder. This case report describes two sisters, 17 and 18 years old, with WMS. Both patients underwent glaucoma surgery and had prolonged postoperative recovery times because of apnea and an apparent residual neuromuscular block. Additional anesthetic exposures with different anesthetic drugs in both patients were uneventful. In this report, the possible interactions among the applied drugs, the hereditary syndrome and prolonged apnea were discussed.
ISSN:1300-056X
2147-2092