Protein C eksikliği (Olgu sunumu)

Koagülasyon inhibitörlerinin konjenital eksikliği herediter trombotik hastalığın bir nedenidir. Rekürren derin venöz trombozların varlığı, aile üyelerinin birkaçında venöz tromboz hikayesinin olması konjenital hiperkoagulabilite durumlarını destekler. Heterozigot protein C eksikliğinde venöz trombotik komplikasyonlar genellikle genç erişkin yaşta gelişmekle birlikte, çok nadir de olsa yaşam boyu asemptomatik kalabilir. Bu makalede mezenterik venöz tromboza bağlı akut batın nedeniyle iki kez öpere edilen ve mezenterik venöz trombozun etyolojisi araştırılırken protein C eksikliği tanısı konan bir vaka sunulmaktadır. Congenital deficiency in coagulation inhibitors is a cause of hereditary thrombotic disease. The presence of recurrent deep vein thrombosis and/or the existence of a number of family members with venous thrombosis suggest a congenital hypercoagulable state. Although heterozygotes with protein C deficiency develop venous thrombotic complications at young adult they rarely may stay asymptomatic throughout their life. Here, we present a case that was operated two times due to acute abdomen and during etiology search for venous thrombosis protein C deficiency was diagnosed.