Effects of Therapeutic Ultrasound on Pain, Disability, Walking Performance, Quality of Life, and Depression in Patients with Chronic Low Back Pain: A Randomized, Placebo Controlled Trial

Amaç: Bu çalışmanın amacı, kronik bel ağrısı (KBA) olan hastalarda tedavide kullanılan ultrasonun (US) ağrı, fonksiyon, yaşam kalitesi ve depresyona olan etkisini değerlendirmektir. Yöntem ve Gereçler: KBA'sı olan 42 hasta rastgele iki gruba dağıtıldı. Grup 1 sıcak paket, US ve egzersiz tedavisi aldı, grup 2 kontrol grubu olarak kabul edildi (sıcak paket, plasebo US ve egzersiz tedavisi). Bütün tedaviler (US, plasebo US, sıcak paket ve egzersiz) 3 hafta süreyle haftada 5 gün uygulandı. Hastaların ağrısı visual analog skala (VAS), disabilitesi Düzeltilmiş Oswestry Özürlülük Sorgulama formu (DOÖS) ve Ağrı Özürlülük İndeksi (AÖİ), fonksiyonu 6 dakika yürüme testi (6DYT), yaşam kalitesi kısa form-36 (SF-36) ve depresyon Beck Depresyon Ölçeği (BDÖ) ile değerlendirilmiştir. Bulgular: Tedavi sonrasında her iki grupta ağrı, disabilite, yürüme performansı, yaşam kalitesi ve depresyonda çok anlamlı gelişme tespit edildi. İki grup karşılaştırıldığında VAS ağrı, 6DYT, SF-36'nın fiziksel rol ve emosyonel roldeki kısıtlılık parametrelerini içeren alt grupları ve BDÖ değerlerinde grup 1'de grup 2'ye göre daha anlamlı gelişme bulundu. Sonuç: Bu çalışmada tedavide kullanılan US'nin KBA'lı hastalarda ağrıya, yaşam kalitesinin bazı parametrelerine, fonksiyonel performansa ve depresyona etkili olduğunu tespit ettik. Objective: The aim of the current study was to evaluate the effects of therapeutic ultrasound on pain, disability, walking performance, quality of life (QOL) and depression in patients with chronic low back pain (CLBP). Materials and Methods: Forty-two patients with CLBP were randomly allocated into two groups. Patients in group 1 received therapeutic ultrasound, exercise, and hot packs, while patients in group 2 received sham ultrasound, exercise, and hot packs. All treatment programs (ultrasound, sham ultrasound, hot packs, and exercise) were performed 5 days a week for 3 weeks. Patients were evaluated by the following parameters: pain (visual analog scale [VAS]), disability (Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire and Pain Disability Index), functional performance (6-Minute Walk Test [6MWT]), QOL (Short Form 36 [SF-36]), and depression (Beck Depression Inventory [BDI]). Results: A significant improvement was noted in both groups in pain, disability, walking performance, QOL and depression after treatment. Significantly greater improvement was observed in group 1 compared to group 2 in pain, emotional and physical role functioning, functional pe