Safety and Efficacy of Ankaferd Blood Stopper in Dental Surgery

Çalışmanın amacı diş cerrahisinde Ankaferd Blood Stopper'ın (ABS) topikal uygulanışının hemostatik etkinliğini ve güvenilirliğini güvenilirliğine ilişkin verileri retrospektif olarak değerlendirmektir. Lokal Etik Komitesinden onay alındıktan ABS ülkemizde dental tedavide topikal hemostatik ajan olarak ruhsat aldıktan sonra sonra, 25 hastaya dişlerle ilgili müdahaleler sırasında, ABS homojen bir şekilde püskürtülerek uygulandı. Bu retrospektif değerlendirmenin verilerine göre; Doku iyileşmesi 48. saatte değerlendirildi. Hastalara ortanca 2 mL (1-5 mL arası) ABS uygulandı. Yirmi hastada ilk uygulama sonrası kanama durdu, bu grupta kanamanın durması için ortanca süre 1.8 sn (1-3 sn arası) idi. Beş hastada, 2. doz ABS sprey uygulaması gerekti, bunlardan dördüne toplam 5 ml ABS verildi. Hiçbirinde yara enfeksiyonu görülmedi ve yara iyileşme süreci normal göründü. ABS'nin periodontal cerrahilerde lokal hemostaz ve yara iyileşmesi için yararlı olabileceği düşünüldü. The aim of this study was to assess retrospectively the hemostatic efficacy and safety of the topical use of Ankaferd Blood Stopper (ABS) in the setting of dental surgery. Following the approval from of the Local Research Ethics Committee ABS as a hemostatic agent in Dentistry, ABS was topically applied by homogeneously spraying to the 25 patients during dental interventions. Based on this retrospective evaluation; Tissue healing was evaluated at the 48th hour. The patients received 1 to 5 mL of ABS; the median dose was 2 mL. Bleeding stopped in median 1.8 seconds (1 to 3 seconds) in the first ABS application in 20 patients. Five patients needed a second dose of ABS; four of them were given 5 mL ABS totally. No patient had wound infection and the healing process appeared to be normal. ABS is useful for the local hemostasis and wound healing in periodontal surgeries.