Rozet oluşturan osteosarkom

Amaç: Osteosarkomlar kemikte en sık görülen sarkomlardır. Nadiren bu tümör, rozet benzeri oluşumları da içine alan epiteloid şekilde görülebilir. Bu yazıda rozet oluşturan osteosarkom tanısı konulan bir erkek hastanın sunulması amaçlandı. Olgu sunumu: Rozet oluşturan osteosarkomlar, merkezlerinde ma...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Genel tip dergisi 2009, Vol.19 (4), p.189-191
Hauptverfasser: KARAKURUM, Günhan, TUTAR, Ediz, IŞIK, Mustafa, BERBEROĞLU, Betül, KAZANCI, Ülkü
Format: Artikel
Sprache:tur
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Amaç: Osteosarkomlar kemikte en sık görülen sarkomlardır. Nadiren bu tümör, rozet benzeri oluşumları da içine alan epiteloid şekilde görülebilir. Bu yazıda rozet oluşturan osteosarkom tanısı konulan bir erkek hastanın sunulması amaçlandı. Olgu sunumu: Rozet oluşturan osteosarkomlar, merkezlerinde matriks oluşumu gösteren rozet yapıları içeren, nadir görülen bir osteosarkom alt tipidir. Bu tümör kötü prognoza sahiptir. Bu yazıda, distal femurunda rozet oluşturan osteosarkom tanısı alan 10 yaşında erkek hasta kısa bir literatür incelemesi ile sunmaktayız. Sonuç: Rozet oluşturan osteosarkomlar rutin histolojik incelemede herhangi bir moleküler tetkik uygulamaya gereksinim göstermeden kolayca tanınabilirler. Rozet oluşturan osteosarkomlar kötü prognoza sahiptirler; bu nedenle bu tümörler diğer osteosarkomlardan ayrılmalıdırlar. Objective: Osteosarcomas are the most common sarcomas of bone. Rarely, this tumor may appear epithelioid, including a rosette like configuration. We aimed to present a male patient which had a diagnosis of rosette forming osteosarcoma. Case report: Rosette forming osteosarcoma is a rare histological subtype of osteosarcoma that contains rosette configuration with production of matrix in the center. This tumor has poor prognosis. In this report, we present a case of a 10 year old man whose tumor in the distal femur diagnosed as rosette forming osteosarcoma with a brief review of the literature. Conclusion: Rosette forming osteosarcoma can be easily identified in routine histological slides without the need to use molecular approach. Rosette forming osteosarcomas have a poor prognosis; therefore those tumors should be distinguished from other osteosarcomas.
ISSN:1301-191X
1301-191X