Nöroanemik sendrom; 21 hastanın klinik, laboratuar ve elektrofizyolojik değerlendirmesi
Nöroanemik sendrom, B12 vitamin (kobalamin) eksikliği sonucu gelişen, en sık 40-60 yaşları arasında başlayan, periferik sinirleri, spinal kordu ve beyni etkileyebilen, erken tedavi ile tam iyileşmenin mümkün olduğu bir hastalıktır. Bu çalışmada 1990-1998 yılları arasında A.Ü.T.F.Nöroloji Kliniği...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Ankara Ueniversitesi Tip Fakültesi mecmuasi 2000, Vol.53 (2), p.109-112 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | tur |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Nöroanemik sendrom, B12 vitamin (kobalamin) eksikliği sonucu gelişen, en sık 40-60 yaşları arasında başlayan, periferik sinirleri, spinal kordu ve beyni etkileyebilen, erken tedavi ile tam iyileşmenin mümkün olduğu bir hastalıktır. Bu çalışmada 1990-1998 yılları arasında A.Ü.T.F.Nöroloji Kliniği'ne başvuran ve nöroanemik sendrom tanısı almış olan 21 hastanın klinik,laboratuar,elektrofizyolojik ve radyolojik bulgularının dökümü yapılmıştır. Hastaların en sık başvuru yakınmaları el ve ayaklarda uyuşma, karıncalanma,güçsüzlük,yürüme güçlüğü ve dengesizlik olarak bulunmuştur.Hastaların sıklık sırasına göre 13'ünde (%61) DTR kaybı, 12'sinde (%57) parezi ve derin duyu kaybı, 8'inde (%38) yüzeyel duyu kıısuru , 7'sinde (% 33) hiperrefleksi, 6'sında (%28) ataksi ve patolojik refleks saptanmıştır.6 hastada (%28) spastik paraparezi bulunmuştur. Kranial nöropatiye ise hiçbir hastada rastlanmamıştır.
The rıeoroanemic syndrome is a widespread disorder occuring as a result of vitamin B12 deficiency that involves spinal cord , peripheral nerves and brain. İt is mostly seen between ages 20-40.İf the disease can be treated properly clinical cure is possible. İn this study we evaluated the clinical, laboratory, electrophysiological and radiological findings of twenty-one patients who had the diagnosis of neuroanemic syndrome. The most frequent seen symptoms of the disease were found to be paresthesias , weakness of limbs and unstable gait . Diminished tendon reflexes were found in 61%, motor and deep sensorial findings in 57%, loss of supericial sensation 38%, hyperreflexia in 33%, pathological reflexes and ataxic gait in 28%and spastic paraparesia in 28%. We did not found any patient with cranial neuropathy. |
---|---|
ISSN: | 0365-8104 |