Gögüs ağrısı ile başvuran bir olguda idiyopatik pulmoner arter anevrizması

Pulmoner arter anevrizması (PAA) nadir görülen bir durumdur. İzole ya da idiyopatik PAA daha da nadirdir. Altmış iki yaşında kadın hasta eforla ortaya çıkan göğüs ağrısı, çarpıntı ve nefes darlığı şikayetleri ile başvurdu. Kan basıncı 100/60 mmHg, radiyal nabız 100 atım/dk ve düzenliydi. Transtorasik ekokardiyografide ana pulmoner arter ve dallarının ileri derecede genişlediği saptandı. Triküspit yetersizliği akımı üzerinden sistolik pulmoner arter basıncı 30 mmHg ölçüldü. Transözofageal ekokardiyografide ana pulmoner arter ve dallarının genişlediği görüldü, trombüs saptanmadı. Çokkesitli bilgisayarlı tomografide ana pulmoner arter 53 mm, sol pulmoner arter 42 mm, sağ pulmoner arter 34 mm ölçüldü. Hastada PAA'ya yol açabilecek herhangi bir neden bulunamadı. Pulmonary artery aneurysm (PAA) is a rare entity, isolated or idiopathic PAA is even less common. A 62-yearold woman presented with complaints of chest pain on exertion, palpitation, and dyspnea. Her blood pressure was 100/60 mmHg, and radial pulse was 100 beats/min and rhythmic. Transthoracic echocardiography demonstrated extreme dilatation of the main pulmonary artery and its branches. Systolic pulmonary artery pressure measured over the tricuspid regurgitation was 30 mmHg. Transesophageal echocardiography confirmed the presence of dilated pulmonary arteries and there was no thrombus. By multislice computed tomography, the diameters of the main, left, and right pulmonary arteries were measured as 53 mm, 42 mm, and 34 mm, respectively. No cardiac or pulmonary cause was found for the PAA.