Optimización de la inmunización con el prototipo vacunal BA71CD2 frente a la peste porcina africana y estudio de la respuesta inmune protectora inducida

La pesta porcina africana s'ha convertit en la principal amenaça per la indústria porcina mundial i el seu control està limitat per la falta d'una vacuna eficaç en el mercat. Tot i que el prototip vacunal BA71ΔCD2, generat al nostre laboratori, confereix protecció creuada enfront de Georgia2007/1, la soca causant de la pandèmia actual, la seva administració intramuscular no resulta prou segura. Amb l'objectiu d'optimitzar la vacunació amb BA71ΔCD2, es va utilitzar la ruta intranasal, provant tres dosis diferents. Els resultats obtinguts demostren que aquesta estratègia és més segura pels animals vacunats, induint una protecció creuada enfront de Georgia2007/1 similar a l'observada amb la immunització intramuscular. La protecció assolida va ser depenent de la dosi, i es va associar a la presència d'anticossos i cèl·lules T específiques enfront del virus. L'anàlisi de la resposta provocada per l'estimulació in vitro de cèl·lules d'animals vacunats ha permès profunditzar en els mecanismes involucrats en protecció. D'aquesta manera, s'ha pogut establir que la protecció conferida està associada a una resposta Th1 i a l'activació específica de cèl·lules citotòxiques, que conseqüentment activa una resposta inflamatòria mitjançant la producció d'IFNγ. La peste porcina africana se ha convertido la amenaza número uno para la industria porcina mundial y su control se ve limitado por la ausencia de una vacuna segura y eficaz en el mercado. A pesar de que el prototipo vacunal BA71ΔCD2, generado en nuestro laboratorio, confiere protección cruzada frente a Georgia2007/1, la cepa causante de la actual pandemia, su administración intramuscular no resulta lo suficientemente segura. Con el objetivo de optimizar la vacunación con BA71ΔCD2, se utilizó la ruta intranasal, ensayando tres dosis distintas. Los resultados obtenidos demuestran que esta estrategia resulta más segura para los animales vacunados, induciendo una protección cruzada frente a Georgia2007/1 similar a la observada tras la inmunización intramuscular. La protección resultó dependiente de la dosis y se pudo asociar a la presencia de anticuerpos y células T-específicas frente al virus. El análisis de la respuesta provocada por la estimulación in vitro de células de animales vacunados ha permitido profundizar en los mecanismos involucrados en protección. Así, se ha podido establecer que la protección conferida está asociada a una respuesta Th1, incluyendo la activación específica de células citotóxicas que a su v