Estudi mutacional d'EGFR i PIK3CA i d'hipermetilació del promotor del gen BRCA1 en càncer de mama, tipus "triple negatiu"

El càncer de mama és una malaltia molt heterogènia a nivell clínic, morfològic i biològic, que es classifica en diferents subgrups amb perfils immunohistoquímics i evolució clínica-pronòstica diferents. Entre ells, mencionar que el tipus "triple negatiu" (TNBC) representa entre el 10-20% de tots els càncers de mama i es caracteritza per l'absència d'expressió de receptors hormonals d'estrògens i progesterona, així com d'Her2. Es tracta d'un subgrup amb freqüent expressió de marcadors basals, que afecta a dones joves, són tumors d'alt grau, amb mal pronòstic i freqüent progressió en els primers anys després del diagnòstic, i sense una teràpia dirigida, només amb resposta parcial a la quimioteràpia sistèmica. Es per això, que s'ha intentat subdividir de diferents maneres però cap d'elles està totalment acceptable, plantegen així l'estudi d'algunes alteracions moleculars, que encara que estiguin present en un petit percentatge no són despreciables i podrien suggerir una teràpia específica. Es tracta d'un estudi retrospectiu de 60 casos de càncer de mama diagnosticats de "triple negatiu" en el Consorci Sanitari Parc Taulí, Hospital Universitari, en les quals s'estudia la presència de tres possibles alteracions moleculars (mutació d'EGFR i PIK3CA i hipermetilació del promotor del gen BRCA1) a través de la piroseqüenciació. En la nostra cohort de TNBC només un 28,33% s'ha diagnosticat en pacient menors o iguals a 50 anys; la majoria són carcinomes ductals infiltrants de tipus no específic, seguits de carcinomes medul·lars; la majoria són d'alt grau histològic. Només 16,67% dels casos han progressat i tots, menys un han mort, en un interval d'entre 1 i 5 anys des del diagnòstic, sent la forma de disseminació més freqüent la via hematògena amb metàstasis viscerals. En només 5 dels 16 casos estudiats s'ha trobat mutació patogènica de BRCA. A nivell immunohistoquímica la majoria són tumors amb alt índex proliferatiu de Ki67 i un 73,33% són "basal-like" per expressió de CK5/6 i/o EGFR. A nivell molecular no s'han observat mutacions activadores d'EGFR malgrat que el 53,33% mostren sobrexpressió immunohistoquímica d'EGFR. Mentre que la mutació de PIK3CA s'ha observat en un 10% dels casos, amb predomini de del domini cinasa de l'exó 20 en 66,67% versus el domini hèlix de l'exó 9; i tres d'aquests casos mostren coexpressió de Receptors d'Andrògens, entre els 7 casos de la cohort que n'expressen. S'ha trobat hipermetilació del promotor del gen BRCA1 en un 25% dels casos i