Nicht akzeptables Toxizitätsprofil in der randomisierten Phase II-Studie mit liposomalem Doxorubicin±Gemcitabin + prophylaktischer G-CSF-Gabe (AGO Austria 10) bei platinresistentem Ovarialkarzinomrezidiv

Nicht akzeptables Toxizitätsprofil in der randomisierten Phase II-Studie mit liposomalem Doxorubicin±Gemcitabin + prophylaktischer G-CSF-Gabe (AGO Austria 10) bei platinresistentem Ovarialkarzinomrezidiv

Fragestellung: In einer Phase 2 Studie (AGO Austria 10) wurde liposomales Doxorubicin±Gemcitabin + prophylaktischer G-CSF-Gabe bei Patientinnen mit fortgeschrittenem, platinresistentem Ovarialkarzinom untersucht Methode: Geplant war, in die Phase II-Studie 80 Patientinnen mit Platin-resistentem Rezi...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Idris, T, Volgger, B, Sallinger, G, Schauer, C, Pfleger, U, Neuwirth, M, Kreische, S, Marth, C, Petru, E
Format: Tagungsbericht
Sprache:ger
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Fragestellung: In einer Phase 2 Studie (AGO Austria 10) wurde liposomales Doxorubicin±Gemcitabin + prophylaktischer G-CSF-Gabe bei Patientinnen mit fortgeschrittenem, platinresistentem Ovarialkarzinom untersucht Methode: Geplant war, in die Phase II-Studie 80 Patientinnen mit Platin-resistentem Rezidiv (Intervall zur letzten Platin-haltigen Chemotherapie
ISSN:0016-5751
1438-8804
DOI:10.1055/s-0032-1309225