Amodiaquine resistance is not related to rare findings of pfmdr1 gene amplifications in Kenya

Summary Objectives Many countries are now adopting artemisinin‐based combination therapy (ACT) for treatment of Plasmodium falciparum malaria. In multi‐drug resistant areas in South East Asia amplifications of the pfmdr1 gene are frequent and tentatively associated with reduced susceptibility to the common quinoline partner drugs mefloquine and lumefantrine. In Africa where amodiaquine is one of the favoured quinoline partner drugs in ACT, studies on multi‐drug resistance associated pfmdr1 gene amplifications are urgent. Our aim was to determine the current prevalence of pfmdr1 gene amplifications and a possible association between pfmdr1 gene copy number and amodiaquine treatment outcome in Kenya. Methods Seventy‐two children with Plasmodium falciparum infection in Kenya were treated with amodiaquine monotherapy and followed for 21 days. Possible amplification of the pfmdr1 gene was assessed from blood‐spotted filterpaper by TaqMan® probe based real‐time polymerase chain reaction. Results The recrudescent rate was 14 of 72 (19%). All children had single pfmdr1 copy infections, with the exception of one child who had an infection with two pfmdr1 copies. This child had an adequate treatment response. Conclusion Pfmdr1 amplifications do exist in Kenya but at a very low frequency. Yet, the substantial number of children with recrudescent infections implies that amodiaquine resistance is not related to pfmdr1 gene amplifications in Kenya. Objectifs De nombreux pays adoptent maintenant le traitement combinéà base d'artemisinine pour la malaria àPlasmodium falciparum. Dans les régions à résistance multiple aux médicaments en Asie du sud‐est, des amplifications du gène pfmdr1 sont fréquentes et ont tendance àêtre associées avec une susceptibilité réduite pour les médicaments tels que la méfloquine et la luméfantrine, accompagnant couramment les quinolines. En Afrique où l'amodiaquine est l'accompagnant de choix dans les combinaisons avec l'artemisinine, des études sur la résistance multiple et son association avec l'amplification de pfmdr1 sont urgemment nécessaires. Notre but était de déterminer la prévalence actuelle des amplifications de pfmdr1 et l’éventuelle association entre le nombre de copies de pfmdr1 et le résultat du traitement à l'amodiaquine au kenya. Méthodes 72 enfants avec une infection àP. falciparum ont été traités avec l'amodiaquine en monothé rapie et ont été suivis pendant 21 jours. L'amplification éventuelle de pfmdr1 a étéévaluée part