Lessons From a Genotype-Phenotype Study About the Clinical Spectrum of Hypertrophic Cardiomyopathy Associated With Noonan Syndrome With Multiple Lentigines and PTPN11-Mutations

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Circulation. Genomic and precision medicine 2023-08, Vol.16 (4), p.e004206-362
1. Verfasser:	Östman-Smith, Ingegerd
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Cardiomyopathy Clinical Medicine complications diagnosis genetics Genotype Humans Hypertrophic Klinisk medicin LEOPARD Syndrome Mutation Non-Receptor Type 11 Noonan Syndrome Phenotype Protein Tyrosine Phosphatase
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