Sirenomelia associada a defeitos congênitos raros: relato de três casos

Sirenomelia é um defeito congênito muito raro do campo primário do desenvolvimento, definido pela substituição dos membros inferiores, normalmente pareados por um único membro mediano. Geralmente, associa-se a graus variados de anomalias gênito-urinárias. Relatamos três casos necropsiados dessa enti...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Jornal brasileiro de patologia e medicina laboratorial 2012-08, Vol.48 (4), p.287-292
Hauptverfasser:	Lima, Maria Angélica F. D., Machado, Heloisa Novaes, Dock, Dione Correa de Araújo, Villar, Maria Auxiliadora Monteiro, Llerena Junior, Juan Clinton
Format:	Artikel
Sprache:	por
Schlagworte:	MEDICAL LABORATORY TECHNOLOGY MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL PATHOLOGY
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!