Identificação e caracterização de variantes novas e raras da hemoglobina humana

As anormalidades estruturais da hemoglobina estão entre as doenças genéticas mais comumente encontradas nas populações humanas. O Laboratório de Hemoglobinopatias do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas - Unicamp, localizado em Campi...

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Veröffentlicht in:Revista brasileira de hematologia e hemoterapia 2008-08, Vol.30 (4), p.316-319
Hauptverfasser: Kimura, Elza M., Oliveira, Denise M., Jorge, Susan E. D. C., Abreu, Cristina F., Albuquerque, Dulcinéia M., Costa, Fernando F., Sonati, Maria de Fátima
Format: Artikel
Sprache:por
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Beschreibung
Zusammenfassung:As anormalidades estruturais da hemoglobina estão entre as doenças genéticas mais comumente encontradas nas populações humanas. O Laboratório de Hemoglobinopatias do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas - Unicamp, localizado em Campinas, no estado de São Paulo, região Sudeste do Brasil, realizou, em seus 27 anos de existência, cerca de 130.000 diagnósticos. Entre as variantes estruturais detectadas, as hemoglobinas S, C e D-Punjab foram, como esperado, as mais freqüentes, porém um número expressivo de outras hemoglobinas anômalas, novas e raras, também foi encontrado. Esses achados estão sumarizados no presente artigo.
ISSN:1806-0870
DOI:10.1590/S1516-84842008000400016