Proteinosis alveolar pulmonar en pacientes hematológicos: Reporte de 2 casos

La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es un raro trastorno caracterizado por la acumulación de material proteináceo en los alvéolos pulmonares de los individuos afectados. En pacientes con enfermedades hematológicas se ha reportado una incidencia de PAP de 5,3 %, de los cuales el 10 % corresponde a...

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Veröffentlicht in:Revista cubana de hematología, inmunología y hemoterapia inmunología y hemoterapia, 1999-12, Vol.15 (3), p.221-226
Hauptverfasser: Cabrera Rojas, Humberto, Espinosa Martínez, Edgardo, Plasencia Ternblón, Alelí, Hernández Padrón, Carlos, Losada Buchillón, Rafael, Mesa Cuervo, José, Socarrás Ferrer, Berta B
Format: Artikel
Sprache:por
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Beschreibung
Zusammenfassung:La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es un raro trastorno caracterizado por la acumulación de material proteináceo en los alvéolos pulmonares de los individuos afectados. En pacientes con enfermedades hematológicas se ha reportado una incidencia de PAP de 5,3 %, de los cuales el 10 % corresponde a trastornos en las líneas granulopoyéticas. Esta entidad se ha comunicado también en el curso de las leucemias mieloides crónicas (LMC). En este trabajo comunicamos 2 casos de pacientes hematológicos, el primero de una paciente femenina de 54 años con una LMC fallecida por un cuadro de insuficiencia respiratoria; el segundo una paciente de 49 años portadora de una aplasia medular posterior a tratamiento con cloranfenicol, que presentó síntomas de infecciones respiratorias a repetición hasta su ingreso final y fallecimiento. Ambas pacientes se diagnosticaron en el estudio necrópsico. Se realizó revisión de la literatura
ISSN:1561-2996