Frecuencia de los transcriptos p190BCR-ABL y p210BCR-ABL en una población colombiana con leucemia mieloide crónica (LMC) usando RT-PCR cualitativa

Introducción: la leucemia mieloide crónica (LMC) se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia (Ph) que resulta de la translocación recíproca balanceada t(9;22)(q34;q11); este marcador cromosómico se encuentra con menor frecuencia en pacientes con leucemia linfoide aguda (LLA).Objetivo: d...

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Veröffentlicht in:Iatreia (Medellín, Colombia) Colombia), 2014-10, Vol.27 (4), p.398-409
Hauptverfasser: Aya Bonilla, Carlos Alberto, Torres, José Domingo, Muskus, Carlos Enrique, Ramírez Gaviria, Gloria, Cuervo Sierra, Jorge, Sierra Sánchez, Margarita, Cuéllar-Ambrosi, Francisco, Botero Garcés, Jorge Humberto, Artigas A., Carmen Gloria, Muñetón, Carlos Mario, Vásquez Palacio, Gonzalo
Format: Artikel
Sprache:spa
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Zusammenfassung:Introducción: la leucemia mieloide crónica (LMC) se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia (Ph) que resulta de la translocación recíproca balanceada t(9;22)(q34;q11); este marcador cromosómico se encuentra con menor frecuencia en pacientes con leucemia linfoide aguda (LLA).Objetivo: determinar la frecuencia de las fusiones génicas BCR-ABL, que codifican para los transcriptos p210BCR-ABL y p190 BCR-ABL en pacientes colombianos con diagnóstico de LMC, en diferentes fases de la enfermedad o de su tratamiento.Materiales y métodos: estudio descriptivo de corte transversal de 31 pacientes con LMC (15-78 años). El análisis se hizo a partir de muestras de sangre periférica con la técnica PCR anidada cualitativa para las isoformas P210 BCR-ABL (b3a2 e b2a2) y P190 BCR-ABL (e1a2).Resultados: se detectó el transcripto p210BCR-ABL en 29 de los 31 casos (93,6%). En ellos se identificaron las fusiones génicas b2a2 (16/29; 55,2%), b3a2 (10/29; 34,5%) y la coexpresión b3a2 y b2a2 (3/29; 10,3%).Conclusión: la fusión génica b2a2 fue la más frecuente en esta población con LMC. 
ISSN:0121-0793
2011-7965
DOI:10.17533/udea.iatreia.15539