Pharmacokinetics of sodium meclofenamate in pre-ruminant cattle
The pharmacokinetic profile of sodium meclofenamate, a non-steroidal antiinflammatory drug, was determined in six pre-ruminant calves after intravenous and intramuscular administration at a dose of 2.2mg/kg of body weight. Meclofenamate concentrations were measured using a high performance liquid ch...
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Veröffentlicht in: | Arquivo brasileiro de medicina veterinária e zootecnia 2004-12, Vol.56 (6), p.695-700 |
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Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | The pharmacokinetic profile of sodium meclofenamate, a non-steroidal antiinflammatory drug, was determined in six pre-ruminant calves after intravenous and intramuscular administration at a dose of 2.2mg/kg of body weight. Meclofenamate concentrations were measured using a high performance liquid chromatography assay. The pharmacokinetics of sodium meclofenamate after intravenous and intramuscular administration to calves were characterised by a rapid distribution phase (t½alpha ), 15.45± 4.85min and 23.14± 7.24min for the intravenous and intramuscular administration, respectively, followed by a longer elimination phase (t½beta ) after intramuscular treatment (17.55± 6.52h.). The apparent volume of distribution (Vd) of the drug after intravenous administration was moderate (0.72± 0.12l/kg), and high (3.51± 1.05l/kg) after intramuscular administration. This can be explained by the flip-flop effect or by enterohepatic shunting. The bioavailability achieved after intramuscular administration was 61%.
O perfil do meclofenamato sódico, uma droga antiinflamatória não-esteroidal, foi determinado em seis bezerros pré-ruminantes após administração intravenosa e intramuscular na dose de 2,2mg/kg de peso vivo. As concentrações de meclofenamato foram medidas empregando-se cromatografía líquida de alta performance. A farmacocinética do meclofenamato sódico, após as administrações intravenosa e intramuscular, caracterizou-se por rápida fase de distribuição (t½alfa ), 15,45±4,85min e 23,14± 7,24min para a administração intravenosa e intramuscular, respectivamente, seguida por longa fase de eliminação (t½beta ), após a aplicação intramuscular (17,55±6,52h.). O volume aparente de distribuição (Vd) da administração intravenosa da droga foi moderado (0,72±0,12l/kg), e após um lapso da aplicação intramuscular, foi alta (3,51±1,05l/kg). Isso pode ser explicado pelo efeito flip-flop ou por evitar a via enteroépatica. A biodisponibilidade obtida após administração intramuscular foi de 61%. |
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ISSN: | 0102-0935 1678-4162 1678-4162 0102-0935 |
DOI: | 10.1590/S0102-09352004000600001 |