Coordination régionale et suivi prospectif du traitement prophylactique et curatif de 301 patients traités par anticorps monoclonaux anti-SARS-CoV-2

La pandémie a particulièrement mis en danger nos patients immunodéprimés et questionne notre place dans l’organisation de l’administration des anticorps monoclonaux à titre préventif et curatif. L’objectif de l’étude a été d’évaluer l’activité d’une cellule régionale mise en place pour évaluer l’indication, organiser le traitement prophylactique ou curatif par anticorps monoclonaux ou par antiviraux, quelle que soit la pathologie chronique des patients concernés. La cellule « anticorps monoclonaux et traitements du COVID », composée d’un médecin coordonnateur, de médecins retraités, et d’une secrétaire médicale, a été mise en place début janvier 2022 grâce à un financement par l’ARS. Tous les médecins ont été informés par l’ARS et les URPS, des critères d’éligibilité aux anticorps monoclonaux et du rôle de la cellule dans l’évaluation de l’indication, l’aide apportée pour la demande d’accès précoce et la logistique (injections en hospitalisation de jour ou en hospitalisation à domicile (HAD)). Les structures d’HAD ont été spécifiquement formées aux formalités de prescription, à l’administration et au suivi de ces patients. Les patients ayant reçu un traitement prophylactique ont été recontactés par la cellule la semaine suivant l’injection, 3 mois et 6 mois suivant l’injection. Des questionnaires ont été adressés aux médecins généralistes pour évaluer leur perception concernant les anticorps monoclonaux et les antiviraux. Au total, 216 patients (dont 121 patients ayant des facteurs de risque cardiovasculaire) ont reçu un traitement prophylactique par anticorps monoclonaux (Evusheld), pour les indications suivantes : 110 patients transplantés d’organe, 95 patients traités par anti-CD20, 2 patients traités par chimiothérapie, 8 patients ayant d’autres facteurs d’immunodépression et 1 contre-indication au vaccin. Les sollicitations de la cellule dans cette indication émanaient quasi exclusivement de médecins spécialistes. Avec un suivi médian de 6 mois, aucun événement indésirable (EI) grave, y compris cardiovasculaire, n’est survenu. Des EI non graves ont été observés chez 50 patients (23 %). Trente patients (14 %) ont été infectés par le SARS-CoV-2, dont 2 ont été traités par anticorps monoclonaux à titre curatif et 2 par Paxlovid. Aucun patient n’a été hospitalisé pour COVID, aucun n’a développé de COVID sévère. Sur les 214 patients recontactés pour une ré-administration d’anticorps à visée prophylactique, 12 (5 %) l’ont refusée. Au total, 85 patients ont