Hutchinson–Gilford syndrome (Progeria) with heterozygous mutation in the LMNA Gene-ENST00000368300.9 presenting with mandibuloacral dysplasia and acrogeroid features—overlap of premature aging syndromes

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Indian Dermatology Online Journal 2022-09, Vol.13 (5), p.640-642
Hauptverfasser:	Muralidharan, Sniya, Nair, Sukumaran, Hariharan, Sankar
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Concise Communication Dysplasia Gene mutations Genes Genetic aspects Progeria
Online-Zugang:	Volltext
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