Whole-genome sequencing: identification of additional pathogenic variation across the genome

This scientific commentary refers to ‘Genome sequencing identifies rare tandem repeat expansions and copy number variants in Lennox–Gastaut syndrome’, by Qaiser et al. (https://doi.org/10.1093/braincomms/fcab207).

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Brain communications 2021-11, Vol.3 (4), p.fcab280-fcab280
Hauptverfasser:	Mills, James Dominic, Sisodiya, Sanjay M
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Scientific
Online-Zugang:	Volltext
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