Whole-genome sequencing: identification of additional pathogenic variation across the genome
This scientific commentary refers to ‘Genome sequencing identifies rare tandem repeat expansions and copy number variants in Lennox–Gastaut syndrome’, by Qaiser et al. (https://doi.org/10.1093/braincomms/fcab207).
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Brain communications 2021-11, Vol.3 (4), p.fcab280-fcab280 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Zusammenfassung: | This scientific commentary refers to ‘Genome sequencing identifies rare tandem repeat expansions and copy number variants in Lennox–Gastaut syndrome’, by Qaiser et al. (https://doi.org/10.1093/braincomms/fcab207). |
|---|---|
| ISSN: | 2632-1297 2632-1297 |
| DOI: | 10.1093/braincomms/fcab280 |