Bilan des FIPDs COVID-19 déclarées sur e-FIT

Dans le cadre de la pandémie COVID-19, des donneurs ont signalé à l’établissement de transfusion sanguine (ETS) après leur don de sang une infection par le SARS-CoV-2 ou le contact avec une personne infectée. Lorsque les produits issus de ces dons ont été distribués ou délivrés par l’ETS, et que cet...

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Veröffentlicht in:Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine 2021-11, Vol.28 (4), p.S89-S89
Hauptverfasser: Drougard, Sixtine, Boudjedir, Karim, Sandid, Imad, Fromage, Muriel, Matko, Caroline, Sainte-Marie, Isabelle, Yoldjian, Isabelle
Format: Artikel
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:Dans le cadre de la pandémie COVID-19, des donneurs ont signalé à l’établissement de transfusion sanguine (ETS) après leur don de sang une infection par le SARS-CoV-2 ou le contact avec une personne infectée. Lorsque les produits issus de ces dons ont été distribués ou délivrés par l’ETS, et que cette information post don (IPD) doit être nécessairement connue de(s) l’établissement(s) destinataire(s), des prescripteurs, une fiche d’information post don (FIPD) doit être déclarée en hémovigilance (e-FIT). En mars 2020, 2 nouveaux items « nature d’IPD » ont été créés dans e-FIT : « Coronavirus » et « Risque coronavirus (exposition) ». Le premier item correspond au cas où le donneur (avec ou sans symptômes) est diagnostiqué positif au SARS-CoV-2. Le second item est sélectionné en cas de symptômes évocateurs chez le donneur mais sans confirmation biologique ou de contact avec une personne infectée. À ce jour, 147 FIPDs « Coronavirus » et 38 FIPDs « Risque Coronavirus » ont été déclarées dans e-FIT. Sachant que pour les plaquettes, l’inactivation des pathogènes par Intercept® (amotosalen) est réputée performante sur les coronavirus (SARS-CoV et MERS-CoV) et que les plasmas ont été orientés vers la plasmathèque, les enquêtes descendantes d’hémovigilance ont principalement concerné les receveurs de CGR. L’analyse des déclarations a apporté des informations sur : symptômes du donneur, délais entre le don et l’apparition de l’IPD, confirmation biologique ou non de l’infection, devenir des produits sanguins, résultat de la paillette du don pour le SARS-CoV-2, résultat des enquêtes menées chez des receveurs de CGR. Celles-ci n’ont pas mis en évidence de transmission transfusionnelle du SARS-CoV-2.
ISSN:1246-7820
1953-8022
DOI:10.1016/j.tracli.2021.08.261