LRRK2 Loss‐of‐Function Variants in Patients with Rare Diseases: No Evidence for a Phenotypic Impact

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Movement disorders 2021-04, Vol.36 (4), p.1029-1031
Hauptverfasser:	Beetz, Christian, Westenberger, Ana, Al‐Ali, Ruslan, Ameziane, Najim, Alhashmi, Nadia, Boustany, Rose‐Mary, Al Mutairi, Fuad, Alfadhel, Majid, Al‐Hassnan, Zuhair, AlSayed, Moenaldeen, Kandaswamy, Krishna K., Paknia, Omid, Skrahina, Volha, Rolfs, Arndt, Bauer, Peter
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Humans Letters: New Observations Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2 - genetics LRRK2 protein Movement disorders Protein Serine-Threonine Kinases Rare Diseases Regular Issue
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