Résultats cliniques des patients atteints de la COVID-19 au cours des études de phase IV sur la cladribine comprimés dans le traitement de la sclérose en plaques

La pandémie COVID-19 est une préoccupation importante pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) et leurs professionnels de santé, entraînant diverses recommandations sur l’utilisation des traitements de fond (DMD). Rapporter les résultats cliniques chez les patients ayant développé la COVID-19 au cours de deux études de phase IV en cours sur la cladribine comprimés (CLARIFY-MS et MAGNIFY-MS). Quelques 680 patients sont traités par la cladribine comprimés dans ces deux études. Les cas COVID-19 suspectés ont été identifiés à partir des rapports d’événements indésirables et examinés en termes de caractéristiques patients, de comorbidité, de maladie/antécédents de traitement (y compris le score EDSS le plus récent avant COVID-19) et du moment de la prise de la cladribine comprimés/numération lymphocytaires en fonction de la gravité et des résultats du COVID-19 Trois cas suspectés COVID-19: patient no 1 (21 ans de SEP; EDSS 4,5; maladie cardiovasculaire/asthme; utilisation antérieure de DMD) COVID-19 grave, rétabli avec une toux/fatigue résiduelle. Patiente no 2 (2 ans de SEP; EDSS 2; antécédents de thrombose veineuse profonde pendant la grossesse) COVID-19 grave, rétablie avec oppression thoracique, fatigue et douleur neuropathique. Patient no 3 (7 ans de SEP; EDSS 1; utilisation antérieure d’interféron) COVID-19 bénigne; rétabli. Aucun des trois cas d’infection suspectée par la COVID-19 identifiés (CLARIFY-MS, n=2; MAGNIFY-MS, n=1) n’a nécessité une ventilation mécanique ou n’a eu d’issue fatale. Sur les 680 patients, trois cas d’infection par la COVID-19 identifiés (CLARIFY-MS, n=2; MAGNIFY-MS, n=1) aucun n’a nécessité une ventilation mécanique et aucun décès.