ZMIZ1 Variants Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:American journal of human genetics 2020-01, Vol.106 (1), p.137-137
Hauptverfasser: Carapito, Raphael, Ivanova, Ekaterina L., Morlon, Aurore, Meng, Linyan, Molitor, Anne, Erdmann, Eva, Kieffer, Bruno, Pichot, Angélique, Naegely, Lydie, Kolmer, Aline, Paul, Nicodème, Hanauer, Antoine, Tran Mau-Them, Frédéric, Jean-Marçais, Nolwenn, Hiatt, Susan M., Cooper, Gregory M., Tvrdik, Tatiana, Muir, Alison M., Dimartino, Clémantine, Chopra, Maya, Amiel, Jeanne, Gordon, Christopher T., Dutreux, Fabien, Garde, Aurore, Thauvin-Robinet, Christel, Wang, Xia, Leduc, Magalie S., Phillips, Meredith, Crawford, Heather P., Kukolich, Mary K., Hunt, David, Harrison, Victoria, Kharbanda, Mira, Smigiel, Robert, Gold, Nina, Hung, Christina Y., Viskochil, David H., Dugan, Sarah L., Bayrak-Toydemir, Pinar, Joly-Helas, Géraldine, Guerrot, Anne-Marie, Schluth-Bolard, Caroline, Rio, Marlène, Wentzensen, Ingrid M., McWalter, Kirsty, Schnur, Rhonda E., Lewis, Andrea M., Lalani, Seema R., Mensah-Bonsu, Noël, Céraline, Jocelyn, Sun, Zijie, Ploski, Rafal, Bacino, Carlos A., Mefford, Heather C., Faivre, Laurence, Bodamer, Olaf, Chelly, Jamel, Isidor, Bertrand, Bahram, Seiamak
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:0002-9297
1537-6605
DOI:10.1016/j.ajhg.2019.11.014