Two additional males with X‐linked, syndromic mental retardation carry de novo mutations in HNRNPH2

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical genetics 2019-08, Vol.96 (2), p.183-185
Hauptverfasser:	Jepsen, Wayne M., Ramsey, Keri, Szelinger, Szabolcs, Llaci, Lorida, Balak, Chris, Belnap, Newell, Bilagody, Cherae, De Both, Matthew, Gupta, Raj, Naymik, Marcus, Pandey, Richa, Piras, Ignazio S., Sanchez‐Castillo, Meredith, Rangasamy, Sampathkumar, Narayanan, Vinodh, Huentelman, Matthew J.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoprotein Group F-H Humans Intellectual Disability Letter to the Editor Male Mental Retardation, X-Linked Mutation Syndrome
Online-Zugang:	Volltext
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