Analysis of large‐scale sequencing cohorts does not support the role of variants in UCP2 as a cause of hyperinsulinaemic hypoglycaemia

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Veröffentlicht in:	Human mutation 2017-10, Vol.38 (10), p.1442-1444
Hauptverfasser:	Laver, Thomas W, Weedon, Michael N, Caswell, Richard, Hussain, Khalid, Ellard, Sian, Flanagan, Sarah E
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Cohort Studies congenital hyperinsulinism Congenital Hyperinsulinism - genetics Databases, Genetic Genetic Predisposition to Disease genetics Humans hypoglycaemia Hypoglycemia Infant, Newborn Mitochondrial uncoupling protein 2 Mutation Sequence Analysis, DNA - methods UCP2 Uncoupling Protein 2 - genetics
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