Singleton-Merten Syndrome: a rare autoimmune disorder caused by a specific IFIH1 mutation

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Veröffentlicht in:Molecular and cellular pediatrics 2015-07, Vol.2 (Suppl 1), p.A12
Hauptverfasser: Buers, I, Nitschke, Y, Hennekam, RC, MacDougall, M, Lu, C, Mamaeva, O, Rice, GI, Erlandsen, H, Kehl, HG, Thiele, H, Nürnberg, P, Höhne, W, Crow, YJ, Feigenbaum, A, Rutsch, F
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:2194-7791
2194-7791
DOI:10.1186/2194-7791-2-S1-A12