Singleton-Merten Syndrome: a rare autoimmune disorder caused by a specific IFIH1 mutation
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Veröffentlicht in: | Molecular and cellular pediatrics 2015-07, Vol.2 (Suppl 1), p.A12 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | |
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ISSN: | 2194-7791 2194-7791 |
DOI: | 10.1186/2194-7791-2-S1-A12 |