De novo mutations in KIF1A cause progressive encephalopathy and brain atrophy

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Annals of clinical and translational neurology 2015-06, Vol.2 (6), p.623-635
Hauptverfasser:	Esmaeeli Nieh, Sahar, Madou, Maura R. Z., Sirajuddin, Minhajuddin, Fregeau, Brieana, McKnight, Dianalee, Lexa, Katrina, Strober, Jonathan, Spaeth, Christine, Hallinan, Barbara E., Smaoui, Nizar, Pappas, John G., Burrow, Thomas A., McDonald, Marie T., Latibashvili, Mariam, Leshinsky‐Silver, Esther, Lev, Dorit, Blumkin, Luba, Vale, Ronald D., Barkovich, Anthony James, Sherr, Elliott H.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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