COMT and anxiety and cognition in children with chromosome 22q11.2 deletion syndrome
Abstract The COMT gene is thought to contribute to the cognitive/psychiatric phenotypes in 22q11.2 deletion syndrome. We measured these manifestations against the Val/Met alleles of the COMT gene, in 40 nonpsychotic 22q11DS children. The Val allele was associated with poor IQ, processing speed, exec...
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Veröffentlicht in: | Psychiatry research 2010-07, Vol.178 (2), p.433-436 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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