Dual copy number variants involving 16p11 and 6q22 in a case of childhood apraxia of speech and pervasive developmental disorder

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European journal of human genetics : EJHG 2013-04, Vol.21 (4), p.361-365
Hauptverfasser:	Newbury, Dianne F, Mari, Francesca, Sadighi Akha, Elham, Macdermot, Kay D, Canitano, Roberto, Monaco, Anthony P, Taylor, Jenny C, Renieri, Alessandra, Fisher, Simon E, Knight, Samantha J L
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Apraxia Apraxias - genetics Arrays Autism Chromosomes Chromosomes, Human, Pair 16 - genetics Genetic testing Humans Language Letter Mutation Parents & parenting Sequence Deletion Software Speech
Online-Zugang:	Volltext
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