The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European journal of human genetics : EJHG 2010-10, Vol.18 (10), p.1171-1171
Hauptverfasser:	Van Bon, Bregje W M, Koolen, David A, Brueton, Louise, Mcmullan, Dominic, Lichtenbelt, Klaske D, Adès, Lesley C, Peters, Gregory, Gibson, Kate, Moloney, Susan, Novara, Francesca, Pramparo, Tiziano, Bernardina, Bernardo Dalla, Zoccante, Leonardo, Balottin, Umberto, Piazza, Fausta, Pecile, Vanna, Gasparini, Paolo, Guerci, Veronica, Kets, Marleen, Pfundt, Rolph, De Brouwer, Arjan P, Veltman, Joris A, De Leeuw, Nicole, Wilson, Meredith, Antony, Jayne, Reitano, Santina, Luciano, Daniela, Fichera, Marco, Romano, Corrado, Brunner, Han G, Zuffardi, Orsetta, De Vries, Bert Ba
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Corrigendum
Online-Zugang:	Volltext
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