GLUT1 DEFICIENCY AND ALTERNATING HEMIPLEGIA OF CHILDHOOD

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Veröffentlicht in:	Neurology 2009-12, Vol.73 (23), p.2042-2044
Hauptverfasser:	ROTSTEIN, M, DORAN, J, YANG, H, ULLNER, P. M, ENGELSTAD, K, DE VIVO, D. C
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Child Clinical/Scientific Notes Glucose Transporter Type 1 - deficiency Headache. Facial pains. Syncopes. Epilepsia. Intracranial hypertension. Brain oedema. Cerebral palsy Hemiplegia - diagnosis Hemiplegia - genetics Hemiplegia - metabolism Humans Male Medical sciences Mutation - genetics Nervous system (semeiology, syndromes) Neurology
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